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人臍帶血干細(xì)胞分離液KIT醫(yī)用級(jí)
產(chǎn)品編號(hào):LGS1068CB05
別名 人臍帶血干細(xì)胞分離液KIT醫(yī)用級(jí) 
英文名  
人臍帶血干細(xì)胞分離液KIT醫(yī)用級(jí)
中文名稱:人臍帶血干細(xì)胞分離液KIT醫(yī)用級(jí)
中文別名:人臍帶血干細(xì)胞分離液KIT醫(yī)用級(jí)
產(chǎn)品類別:造血干細(xì)胞的分離
 
產(chǎn)品編號(hào):LGS1068CB05
 
產(chǎn)品名稱:人臍帶血干細(xì)胞分離液KIT醫(yī)用級(jí)
 
產(chǎn)品規(guī)格:200ml/KIT
 
產(chǎn)品價(jià)格:¥1800.00元

人臍帶血干細(xì)胞分離液KIT說明書
 
【產(chǎn)品簡介】
 
臍帶血收集采用自然放血且從產(chǎn)房采集到細(xì)胞分離時(shí)長一般大于 2 小時(shí),與外周血靜脈采血且及時(shí)分離相比會(huì)影響分離效果,為此,灝洋優(yōu)化配方以提高臍帶血干細(xì)胞分離得率,請(qǐng)廣大醫(yī)療及科研用戶使用并提出寶貴意見。
 
【包裝規(guī)格】
 
  名稱 產(chǎn)品編號(hào) 規(guī)格
       
A 人臍帶血干細(xì)胞分離液 LGS1068CB-200 200ml
       
B 紅細(xì)胞沉降液(贈(zèng)品) HES-TBD550 200ml
       
C 清洗液(贈(zèng)品) 2010X1118-100 200ml
       
D 說明書   1 份
       
 
【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
 
適用儀器:最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
 
【檢驗(yàn)方法】
 
全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
 
方法一:
 
  • 新鮮抗凝臍血與生理鹽水及紅細(xì)胞沉降液(6%羥乙基淀粉)按 1:1:1 的比例混合,自然沉降 30min(具體沉降時(shí)間應(yīng)根據(jù)不同樣本對(duì)應(yīng)調(diào)整以保證沉降效果)。
  • 沉降后取上層液體,300g 離心 15min,棄去 50%上清,以剩余 50%上清重懸沉淀,制成細(xì)胞懸液。
 
  • 取 50mLPBMC 高效離心管,加入 15ml 分離液,200g 離心 1min 將分離液全部離心至隔片以下,傾去隔片上殘留的分離液。
 
  • 將細(xì)胞懸液加至隔片上,400-500g,離心 20-30min。
 
  • 離心后取白色環(huán)狀目的細(xì)胞層,清洗后重懸備用。
 
方法二:
 
  • 新鮮抗凝臍血與紅細(xì)胞沉降液(6%羥乙基淀粉)按 1:1 的比例混合。
 
  • 取 50mLPBMC 高效離心管,加入 15ml 分離液,200g 離心 1min 將分離液全部離心至隔片以下,傾去隔片上殘留的分離液。
 
  • 將與沉降液混勻的樣本加至隔片上,400-500g,離心 25min。
 
  • 離心后取白色環(huán)狀目的細(xì)胞層,清洗后重懸備用。
 
【注意事項(xiàng)】
 
1. 全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,
 
最好在取血 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),血液存放時(shí)間越長,細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過 6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
 
  • 本實(shí)驗(yàn)最好不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。
 
  • 如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低,請(qǐng)聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助。
 
【儲(chǔ)存條件及有效期】
 
常溫保存,有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟
 
封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
 
【參考值(參考范圍)】
 
本實(shí)驗(yàn)干細(xì)胞提取率及純度均大于 80%。
 
下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。
 
  紅細(xì)胞   白細(xì)胞   血小板
           
    (4.0-10.0)×109  
  (4.0-5.5)×1012       (1.0-3.0)×1011
含量(個(gè)/L) 中性粒細(xì)胞 淋巴細(xì)胞 單核細(xì)胞
           
    50%-70% 20%-40% 3%-8%  
           
【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】        
 
  • 所獲得干細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
 
  • 所獲得干細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
 
  • 所獲得干細(xì)胞的鑒定方法A.流式細(xì)胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)C.原位雜交技術(shù)
 
D.PCR 技術(shù)
 
 
【可能存在的問題及解決方法】
 
1.  由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:
 
 
       
  出現(xiàn)情況 出現(xiàn)原因 建議解決方案
       
  離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層 轉(zhuǎn)速過小或離心時(shí)間過短 適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速
     
  離心后目的細(xì)胞存在于分離液中 轉(zhuǎn)速過大或離心時(shí)間過長
   
       
  離心后白環(huán)層彌散 細(xì)胞密度過大 調(diào)整細(xì)胞密度
     
  離心后白環(huán)層太淺或看不見 細(xì)胞密度過小
   
       
 
  • 本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),恒定離心時(shí)間,對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。
 
  • 本分離液依照國際標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級(jí)原料,性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可
 
能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
 
注:在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù),直至達(dá)到最佳分離效果,離心力最小不得小于 400g,最大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min 為準(zhǔn)。
 
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