細(xì)胞遷移
 
   自動定時攝影記錄顯示,培養(yǎng)細(xì)胞可在附著面上運動,低細(xì)胞密度情況下,成纖維細(xì)胞的遷移能力最強(qiáng)(細(xì)胞間不發(fā)生接觸),密集的單層上皮細(xì)胞遷移能力最弱.成纖維細(xì)胞以可辨的極性運動方式進(jìn)行個體移動,肌動蛋白聚合形成的片狀偽足[Pollard and Borisy,2003]附著在支持物上向運動方向延伸,與細(xì)胞縮進(jìn)方向相對的質(zhì)膜可指揮細(xì)胞進(jìn)行定向運動.一旦細(xì)胞與另一細(xì)胞相遇,極性就會發(fā)生改變,細(xì)胞會反向遷移.膠體金痕跡技術(shù)顯示[Scott et al.,2000]遷移運動是無規(guī)則的,當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到匯合程度,遷移就會停止.細(xì)胞相互接觸時運動停止,同時細(xì)胞質(zhì)膜褶皺減少,最終細(xì)胞分裂停止,這種現(xiàn)象稱為接觸抑制.成肌細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞遷移方式類似于成纖維細(xì)胞,當(dāng)達(dá)到匯合程度時,它們就依靠微環(huán)境進(jìn)行分化.
   發(fā)生轉(zhuǎn)化的上皮細(xì)胞同極性單細(xì)胞一樣呈隨機(jī)運動.接種密度較低情況下,培養(yǎng)細(xì)胞將一直運動直到彼此相互接觸.最后,細(xì)胞聚合成斑狀,整個斑塊的形狀和遷移情況可說明培養(yǎng)細(xì)胞共同運動情況[Casanova,2002].



培養(yǎng)基的發(fā)展史
培養(yǎng)細(xì)胞的起源