細(xì)胞黏附分子
   研究表明,三大類跨膜蛋白參與了細(xì)胞與細(xì)胞,細(xì)胞與底物的黏附.細(xì)胞間黏附分子-不依賴Ca2+的鈣調(diào)素(CAMs)和依賴Ca2+的鈣黏著蛋白主要參與同源細(xì)胞的相互作用.這些蛋白分子具有自活化的作用,即彼此細(xì)胞上的同類分子能互相活化[Rosenman and Gallatin,1991,Alberts et al.,2002],而細(xì)胞間的相互識別能激活細(xì)胞信號通路,從而引起細(xì)胞行為改變[Cavllaro and Christofori,2004].細(xì)胞與基質(zhì)之間的相互作用主要由整合蛋白介導(dǎo).整合蛋白即基質(zhì)分子, 如纖連蛋白,歸巢素,層粘蛋白,膠原的受體分子,它們常通過精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)的特殊基序與整合蛋白結(jié)合[Yamada and Geiger 1997].每個整合蛋白都包括一個a亞基和β亞基,a亞基和β亞基的胞外區(qū)具有多態(tài)性,因此,它們相互結(jié)合形成了很多整合蛋白.整合蛋白和鈣黏素與黏著斑蛋白相互作用是信號向細(xì)胞核傳遞過程中其中一步[Bakolitsa et al.,2004].
   第三類黏附分子是跨膜的蛋白聚糖,能和基質(zhì)成分如其他蛋白聚糖或膠原相互作用,但這些分子間的相互作用不是通過RGD序列,一些跨膜的或可溶的蛋白聚糖也用作低親和性生長因子的受體的[Subramanian et al.,1997,Yevdokimova and Freshney,1997],具有穩(wěn)定,活化和把生長因子轉(zhuǎn)運到高親和性受體上的作用[Schlessinger et al.,1995].
    蛋白酶可消化細(xì)胞外基質(zhì),甚至通過降解跨膜蛋白的胞外區(qū)使組織細(xì)胞和培養(yǎng)的單層貼壁細(xì)胞彼此分離.上皮細(xì)胞一般不易解離,因為它們通過緊密連接復(fù)合體(橋粒,黏著斑和緊密連接)使細(xì)胞結(jié)合在一起,而間充質(zhì)細(xì)胞間結(jié)合則更多地依賴基質(zhì)的作用,因此容易分離;培養(yǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞,尤其是經(jīng)基質(zhì)長時間處理的培養(yǎng)器皿上生物的內(nèi)皮細(xì)胞有的也緊密連接,較難分離.無論如何,細(xì)胞黏附之前,必須重新合成基質(zhì)蛋白,或提供基質(zhì)包被的底面.


培養(yǎng)基的發(fā)展史
培養(yǎng)細(xì)胞的起源